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HIV-1 vpr基因表达载体 pAFVPRA 的构建

Construction of expression vector of HIV-1 vpr gene

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学术成果认领

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摘要目的构建可在肝癌细胞中特异性表达人HIV-1 vpr基因的重组表达载体.方法用PCR的方法从pBSXCYPYVPR-xcTHY(简称vpr质粒)中扩增HIV-1 vpr基因片段,克隆到pGEM-T载体中,构建克隆载体pGEM-T/vpr,切下vpr片段后插入到pCI质粒中polyA的上游,构建中间载体pCI/vpr,再切下vprA(vpr+polyA)插入到pAF5.1中AFP 启动子的下游,从而把AFP 启动子和polyA尾分别克隆到vpr基因的上游和下游,构建成pAFVPRA载体.结果成功构建了带有AFP 启动子和polyA尾的载体 pAFVPRA.结论 pAFVPRA质粒构建成功后,可进一步通过合适的方式把HIV-1 vpr基因导入肝细胞,以探讨vpr基因对原发性肝癌细胞的杀伤作用.

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作者郭丽 ^[1] 王健伟 ^[2] 史百芬 ^[1] 黄升海 ^[1] 赵玉琪 ^[3] 洪涛 ^[2] 学术成果认领

作者单位安徽医科大学病原生物学教研室,合肥,230032 ^[1] 中国预防医学科学院病毒学研究所形态室,北京,100052 ^[2] 美国西北大学儿科学系 ^[3]

关键词基因,vpr 甲胎蛋白类基因表达遗传载体

主题词基因, vpr(Genes, vpr)遗传载体(Genetic Vectors)基因(Genes)甲胎蛋白类(alpha-Fetoproteins)基因表达(Gene Expression)

分类号 R329.24 R341 R373

栏目名称

基础医学研究

DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2002.01.008

发布时间 2004-01-08

基金项目

国家自然科学基金（3000761748）

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2002年37卷1期

22-25页

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