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人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2基因克隆及真核表达载体的构建与鉴定

Molecular cloning of human peroxisome proliferator activated receptor γ2 and construction of its eukaryotic recombinant

摘要目的克隆人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2 ( hPPARγ2)基因及构建其真核表达重组体,为进一步研究该基因打下基础.方法采用RT-PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出hPPARγ2 cDNA全长基因,将全长hPPARγ2cDRA定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,筛选出阳性克隆.通过限制性内切酶酶切和核苷酸序列测定进行鉴定.结果克隆出全长hPPARγ2cDNA序列与GeneBanK序列相同,真核表达质粒经限制性内切酶酶切后获得的片段大小与理论值一致.结论成功地克隆了hPPARγ2 cDNA,并构建了真核表达重组体.

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栏目名称 基础医学研究
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2004.06.005
发布时间 2005-02-24
基金项目
安徽省自然科学基金
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