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喜树碱衍生物抗肿瘤活性的初步筛选及部分作用机制

Screening camptothecin derivates and studies on the anti-tumor mechanisms

摘要:

目的 通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物Ⅰ~Ⅻ的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制.方法 四甲基偶氮唑法(MTT)检测喜树碱衍生物对多种肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成白介素2(IL-2)的含量,Griess法检测荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成一氧化氮(NO)的含量,放免法测定荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果 衍生物Ⅶ、Ⅷ体外能明显抑制肿瘤细胞增殖,衍生物Ⅷ对荷瘤小鼠具有较强的抑瘤作用,衍生物Ⅶ、Ⅷ可降低荷瘤小鼠NO,升高TNF-α和IL-2,并且衍生物Ⅷ呈明显的剂量依赖关系.结论 通过体内外的初步筛选得到的衍生物Ⅷ能高效杀伤肿瘤细胞,具有进一步研究开发前景.

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作者: 赵斌 [1] 葛金芳 [1] 周明丰 [1] 朱娟娟 [2] 尤田耙 [3] 李俊 [1]
期刊: 《安徽医科大学学报》2007年42卷4期 429-432页 ISTICPKUCA
分类号: R979.19
栏目名称: 药学研究
DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2007.04.021
发布时间: 2007-10-29
基金项目:
安徽医科大学校科研和教改项目 安徽医科大学校科研基金追加项目
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