换一批
换一批肠道血管通路口服生物利用度研究模型的建立
Development of a novel intestinal and vascular access port(IVAP)model to study oral bioavailability and its preliminary aplication
摘要目的 建立大白兔肠道吸收代谢、肝脏清除等区域性药代动力学研究模型,并行雷贝拉唑肝、肠首过效应研究.方法 16只大白兔采用硬膜外导管从胃十二指肠静脉插管至门静脉,再行十二指肠插管;两导管固定于颈背部皮下,并行造影.其中6只大白兔分别从十二指肠、门静脉及外周静脉给予雷贝拉唑6 mg/kg,各时间点取血,HPLC法检测血药浓度,计算药代动力学参数.结果 15只大白兔置管成功.术后2周内有两只大白兔门静脉导管发生堵塞,3只大白兔十二指肠导管发生堵塞,其余大白兔门静脉及十二指肠导管均保持通畅1月以上.造影显示胃十二指肠静脉及十二指肠插管位置正确,肠道活动性不受影响.雷贝拉唑6 mg/ks时生物利用度为7.9%,肝脏与肠道提取率分别为78.4%、63.6%.结论 采用胃十二指肠静脉及十二指肠插管建立大白兔肠道血管通路模型方法 较为简便可靠,为肠道及肝脏区域性药代动力学研究较理想的模型.
更多相关知识
栏目名称
基础医学研究
DOI
10.3969/j.issn.1000-1492.2008.01.010
发布时间
2008-05-26
- 浏览155
- 被引3
- 下载4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
