• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献 >>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

COMT基因遗传多态性与汉族人白癜风易感性关联分析

Association between polymorphism of COMT gene and vitiligo susceptibility in Chinese Han population

摘要:

目的 研究汉族人COMT基因多态性与白癜风易感性的相关性.方法 应用Illumina 610-Quad芯片在1 123例白癜风患者和1 227例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖COMT基因的单核苷酸多态性(single nu-cleotide polymorphism,SNP)分型数据,用Plink 1.03软件进行分析处理.结果 COMT基因上10个SNP位点的等位基因频率在病例组和对照组之间差异无统计学意义(rs1544325,P=0.1802),(rs165722,P=0.1513),(rs165774,P=0.3729),(rs174675,P=0.6802),(rs2239393,P=0.4598),(rs4646312,P=0.4787),(rs4646316,P=0.4427),(rs4680,P=0.0886),(rs5993883,P=0.1819),(rs737866,P=0.1225).结论 COMT基因的10个SNP位点(rs1544325、rs165722、rs165774、rs174675、rs2239393、rs4646312、rs4646316、rs4680、rs5993883、rs737866)可能与汉族人白癜风易感性无关联.

更多
作者: 王丹妮 [1] 权晟 [1] 袁锋 [1] 张麟 [1] 左先波 [1] 孙良丹 [1] 杨森 [1] 张学军 [1]
作者单位: 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学皮肤病研究所,合肥,230032;教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建)合肥,230032;安徽医科大学皮肤性病学系,合肥,230032 [1]
期刊: 《安徽医科大学学报》2009年44卷3期 302-304页 ISTICPKUCA
分类号: R758.41R394.3R342.43
栏目名称: 遗传性皮肤病研究专题
DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.03.005
发布时间: 2009-07-03
基金项目:
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划
  • 浏览:378
  • 下载:13

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷