隐性遗传性大疱性表皮松解症2家系3例伴小腿先天性无皮肤1例
摘要:
篇首: 病例1,女,24岁,生后至今全身反复起水疱.患者出生时就有右足背水疱,此后全身反复起水疱、大疱和血疱,吃奶时口腔、咽部起疱.10岁左右,指趾尖萎缩、甲脱,牙齿逐渐变黑、残蚀、脱落,进硬食后食道疼痛,常便后肛门出血,全身皮肤轻擦即破.3年前在民间医生处肌肉注射"激素"后皮疹曾好转.
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作者:
作者单位:
安徽医科大学-北京军区总医院临床学院全军皮肤病诊治中心,北京,100010
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期刊:
《安徽医科大学学报》2009年44卷3期 341-341页
ISTICPKUCA
分类号:
R758.59
栏目名称:
遗传性皮肤病研究专题
DOI:
10.3969/j.issn.1000-1492.2009.03.017
发布时间:
2009-07-03
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