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隐性遗传性大疱性表皮松解症2家系3例伴小腿先天性无皮肤1例

摘要:

篇首: 病例1,女,24岁,生后至今全身反复起水疱.患者出生时就有右足背水疱,此后全身反复起水疱、大疱和血疱,吃奶时口腔、咽部起疱.10岁左右,指趾尖萎缩、甲脱,牙齿逐渐变黑、残蚀、脱落,进硬食后食道疼痛,常便后肛门出血,全身皮肤轻擦即破.3年前在民间医生处肌肉注射"激素"后皮疹曾好转.

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作者: 王文岭 [1] 杨蓉娅 [1] 常冬青 [1]
作者单位: 安徽医科大学-北京军区总医院临床学院全军皮肤病诊治中心,北京,100010 [1]
期刊: 《安徽医科大学学报》2009年44卷3期 341-341页 ISTICPKUCA
分类号: R758.59
栏目名称: 遗传性皮肤病研究专题
DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.03.017
发布时间: 2009-07-03
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