换一批
换一批摘要目的 探讨临床分离的多重耐药枸橼酸杆菌qnr基因的存在情况.方法 聚合酶链反应(PCR)法扩增各组qnr基因,对扩增产物进行基因测序和同源性比较,质粒结合试验,琼脂稀释法测定17种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC).结果 52株枸橼酸杆菌中有22株细菌检出qnr基因,其中5株菌携带qnrA基因,11株菌携带qnrB2基因,1株菌携带qnrB4基因.挑选2株qnrA基因测序与阴沟肠杆菌qnrA基因(GenBank登录号:DQ983226)的同源性为100%;3株qnrB2基因测序与弗劳地枸橼酸杆菌qnrB2基因(GenBank登录号:AB281054)的同源性均为97%,17个碱基突变,其中2个氨基酸发生改变(GenBank注册号:EF526508);1株qnrB4基因(GenBank注册号:EF543140)测序与大肠埃希菌qnrB4基因(GenBank臀录号:DQ303921)的同源性为100%.只有1株细菌qnrA基因结合试验成功.52株枸橼酸杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药率达到70%以上.结论 枸橼酸杆菌临床分离株中qnr基因检出率较高,应引起高度重视.
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