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不同亚类小鼠IgG对SpA和SpG单结构域构成的随机组合噬菌体文库的体外进化研究

In vitro evolutional selection of a combinatorial phage library displaying randomly-rearranged various binding domains of SpA and SpG with four mouse IgG subclasses

摘要目的判断不同亚类小鼠IgG Fc段构像及与SpA或SpG的结合特点,采用不同亚类小鼠IgG对SpA和SpG单结构域构成的随机组合噬菌体展示文库进行亲和筛选。方法不同亚类小鼠IgG对噬菌体文库进行亲和筛选,获得具有结合优势的单结构域排列组合,噬菌体ELISA法来比较其与不同亚类小鼠IgG的结合特性,优势组合分子经原核表达蛋白,HRP标记后,ELISA法进一步来比较其与小鼠不同亚类IgG的结合特性。结果小鼠IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3分别经过5、4、5和5轮亲和筛选后,其文库的展示片段大小均为2个domain,表明进化完全。测序分析显示:小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3筛选得到的具有结合优势组合分子分别是D-D、D-D、A-C和D-C。噬菌体 ELISA验证结合优势组合分子对小鼠不同亚类IgG的结合能力;蛋白经HRP标记后的ELISA结果和筛选不完全一致,但其结合强弱具有一致性,均为:IgG3>IgG2a>IgG2b>IgG1。结论得到3种不存在于天然SpA、SpG分子中,分别与不同亚类小鼠IgG具有较强结合作用的新型组合分子D-D、A-C和D-C,为进一步研究IgG Fc段构像及与SpA或SpG的结合特点提供了新的参考分子。

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作者 徐文竹 [1] 丁莹莹 [2] 吴莉莉 [1] 张婧 [1] 冯娇娇 [2] 王锦红 [2] 潘卫 [2] 邓松华 [3] 学术成果认领
作者单位 安徽医科大学病理生理学教研室,合肥,230032 [1] 第二军医大学病原生物学教研室,上海,200433 [2] 安徽医科大学病理生理学教研室,合肥 230032; 安庆医药高等专科学校,安庆 246052 [3]
分类号 R392.7
栏目名称
发布时间 2014-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
安徽省教育厅自然基金项目(KJ2010A117); 国家自然科学基金(30872405、30872246、30972632、30972799)
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安徽医科大学学报

安徽医科大学学报

2014年9期

1227-1232,1233页

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