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ANXA5单核苷酸多态性rs2306413在中国汉族人群中不明原因性复发性流产的相关性研究

SNP in the intron 2 of ANXA5 gene may be a risk factor for URSA in the Han Chinese population

摘要目的 探讨膜联蛋白A5(ANXA5)基因内含子2单核苷酸多态性(SNP)位点rs2306413与中国汉族人群不明原因性复发性流产(URSA)之间的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,对213例URSA患者和170例健康对照者ANXA5基因内含子2区域的SNP位点rs2306413进行等位基因频率和基因型分布分析.数据检验方法采用Pearson x2检验.结果 rs2306413的等位基因在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P =0.006);rs2306413在病例组和对照组中的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);携带GG纯合基因型的患者患URSA的风险增加(OR=3.039,95% CI:1.499 ~6.159).结论 ANXA5的单核苷酸多态性rs2306413可能是中国汉族人群中URSA发生的一个危险因素.

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作者 刘云云 [1] 向卉芬 [1] 曹云霞 [1] 学术成果认领
作者单位 安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心,安徽医科大学生殖与遗传研究所,安徽省生命资源保存与人工器官工程技术研究中心,合肥230022 [1]
分类号 R714.21
栏目名称 临床医学研究
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.10.027
发布时间 2016-10-21
基金项目
国家自然科学基金面上项目 安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划
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