换一批ToxoROP16Ⅰ/Ⅲ诱导M2型巨噬细胞偏移抑制M1分泌炎性细胞因子的研究
ToxoROP16Ⅰ/Ⅲ induces polarization to M2 phenotype of macrophages to inhibit M1 inflammatory cytokines study
摘要目的 研究慢病毒介导弓形虫效应分子ROP16 Ⅰ/Ⅲ(ToxoROP16Ⅰ/Ⅲ)经旁路途径诱导巨噬细胞RAW264.7(Mφ)向M2型巨噬细胞偏移(M2),抑制经典途径激活巨噬细胞(M1)炎性因子的产生.方法 构建表达ROP16 Ⅰ/Ⅲ的重组慢病毒,转染Mφ,通过激活旁路途径向M2型细胞偏移.脂多糖(LPS)诱导Mφ通过经典途径向M1型巨噬细胞细胞偏移.M1和M2细胞进行混合培养.用qRT-PCR检测TNF-α、IL-1 β、TGF-β1、IL-10、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶1(Arg-1)的表达.Western blot检测ROP16Ⅰ/Ⅲ、iNOS、Arg-1和PD-L2的蛋白表达.结果 构建ROP16 Ⅰ/Ⅲ重组慢病毒并成功稳转Mφ,观察可见绿色荧光表达;Arg-1、PD-L2蛋白和TGF-β1、IL-10、Arg-1的mRNA表达升高,表明ROP16 Ⅰ/Ⅲ诱导了M2的偏移.LPS刺激后,qRT-PCR检测巨噬细胞的TNF-α和IL-1β mRNA表达上调,iNOS mRNA和蛋白表达同时升高,显示M1表型细胞特征.在M1和M2细胞混合培养中,M1型细胞分泌的上述促炎因子表达显著降低.结论 ToxoROP16 Ⅰ/Ⅲ可驱动巨噬细胞向M2型偏移,能明显下调M1型细胞分泌炎性细胞因子.
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分类号
R385
栏目名称
DOI
10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.09.005
发布时间
2019-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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