摘要目的 研究乳源六肽(PGPIPN)在降低小鼠酒精性肝损伤方面的作用及其机制.方法 建立小鼠急性酒精肝损伤的动物模型,健康雄性昆明种小鼠60只,体质量18～ 22g,动物预饲养1周后分成6组:对照组、模型组、PGPIPN L组、PGPIPN M组、PGPIPN H组和谷胱甘肽(GSH)组,每组10只小鼠.为了制作小鼠急性酒精性肝损伤的动物模型,实验最后3d,PGPIPN低、中、高剂量组、GSH组和模型对照组以56°红星二锅头酒灌胃,对照组使用等量蒸馏水灌胃,建立小鼠的急性酒精性肝损伤的对照模型.12 h后,将小鼠颈椎脱臼处死,取材检测相关指标.在实验结束时,将小鼠称重并麻醉,收集血清和肝脏样品,取肝脏称重后保存,计算出肝脏指数.同时,测定小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量,血清和肝匀浆中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)的含量.取肝脏组织制作成病理切片,观察肝脏细胞的病理学变化.原代细胞培养,流式细胞术检测肝脏组织的凋亡状况.结果 生化分析显示模型组小鼠血清TG、TC和肝脏TG(肝匀浆中TG的浓度)高于对照组,PGPIPN H剂量组、PGPIPN M剂量组和PGPIPNL剂量组血清中ALT、AST含量与模型组相比降低,PGPIPN高剂量组中TNF-α含量较模型组也有减少.对照组中,肝细胞结构完整,凋亡指数为3.61％.而模型组中肝索结构紊乱,液泡数目增加,肝脏细胞的边界不清晰,细胞核消失,细胞皱缩,凋亡指数为36.87％,出现了明显的细胞凋亡状态.PGPIPN L组细胞出现凋亡状态,而PGPIPN H组细胞状态良好,无凋亡现象发生.流式细胞术检测细胞凋亡,对照组为4.558％,模型组为31.50％.结论 PGPIPN能够预防和降低小鼠急性酒精性肝损伤.