基于网络药理学的芪参益气滴丸治疗心肌梗死机制研究

Study on the mechanism of Qishen Yiqi dropping pills in the treatment of myocardial infarction based on network pharmacology

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摘要目的采用网络药理学的方法探究芪参益气滴丸治疗心肌梗死(MI)的药理作用机制.方法使用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索芪参益气滴丸中药复方中四味草药的所有活性化合物成分和作用靶点;通过OMIM、TTD、PharmGKB、DisGinNET及DrugBank数据库对MI的相关疾病靶点进行检索,并与药物的治疗靶点进行映射,获得药物作用于疾病的靶点.用Cytoscape软件构建药物成分-疾病靶点网络,筛选药物治疗心肌梗死的核心靶点.利用DAVID数据库进行KEGG富集分析,Omicshare数据库进行GO二级分类富集并对KE GG富集的结果进行可视化处理.结果选择口服生物利用度(OB)≥30％,类药性(DL)≥0.18,肠上皮细胞膜渗透性(Caco-2)≥-0.4及半衰期(HL)≥4 h作为活性化合物的ADME筛选条件,共获得82个活性成分和610个成分靶点.五个疾病数据库共检索MI相关靶点1713个,药物靶点映射到疾病中共获得103个靶点.对大于平均度值的27个核心靶点进行DAVID富集分析,发现ADRB2、CHRM3、CHRM2、NOS3、NOS2、ADRA1 D、CALM1、PIK3CG、DRD1、PDE3A、F2、GSK3B、COX2、ESR2、ACHE、SCN5A、COX1、PTGS2等18个芪参益气滴丸治疗MI的核心靶点富集到钙信号通路、cAMP信号通路、cGMP-PKG信号通路等19条与MI相关的通路.结论通过使用系统药理学的理论和方法证实了芪参益气滴丸多成分、多靶点、多途径的治疗特点,预测了其治疗MI的可能机制,为其基础研究提供了参考和理论依据.