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lncRNA PITPNA-AS1靶向miR-92a-3p/TCF21对卵巢癌OVCAR-3细胞增殖和侵袭的影响

Effect of lncRNA PITPNA-AS1 targeting miR-92 a-3 p/TCF21 on the proliferation and invasion of ovarian cancer OVCAR-3 cells

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摘要目的探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1在卵巢癌中的作用及其可能的分子机制.方法采用荧光实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术检测卵巢癌组织和对应的癌旁组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞系中PITPNA-AS1的表达水平.将PITPNA-AS1表达最少的细胞系分为对照组和实验组,分别转染阴性对照质粒或PITPNA-AS1质粒.细胞计数实验(CCK-8)法和Transwell法检测细胞的增殖活性和侵袭能力.生物信息学方法预测和双荧光素酶活性报告基因实验验证PITPNA-AS1作用的分子机制.qPCR和Western blot检测PITPNA-AS1相互作用的基因表达.结果 PITPNA-AS1在卵巢癌组织中表达低于癌旁组织(P<0.01).PITPNA-AS1在卵巢癌细胞系中的表达水平均低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05),OVCAR-3细胞表达最少(P<0.01).与对照组比较,过表达PITPNA-AS1能抑制OVCAR-3细胞的增殖活力(P<0.05)和侵袭能力(P<0.01).PITPNA-AS1与miR-92a-3p存在靶向关系(P<0.01),miR-92a-3p与转录因子21(TCF21)存在靶向关系(P<0.01).过表达PITPNA-AS1导致OVCAR-3细胞中miR-92a-3p的表达下降(P<0.01),TCF21基因的表达增加(P<0.01).结论 PITPNA-AS1在卵巢癌组织和细胞系中低表达,PITPNA-AS1可靶向调控miR-92a-3p/TCF21抑制卵巢癌OVCAR-3细胞的增殖和侵袭.