外泌体源性LncRNA ESCCAL-1/miR-874/ITGBL1对结直肠癌细胞增殖凋亡的影响

Effects of exosome-derived LncRNA ESCCAL-1/miR-874/ITGBL1 on the proliferation and apoptosis of colorectal cancer cells

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摘要目的本研究旨在探究外泌体源性长非编码RNA(LncRNA)ESCCAL-1调控miR-874/整合素β样因子1(ITG-BL1)轴在结直肠癌(CRC)进展中的作用机制.方法运用基因表达综合数据库(GEO)数据库对CRC中的差异表达基因进行分析.应用qRT-PCR检测LncRNA ESCCAL-1、miR-874和ITGBL1在CRC组织和细胞系(SW480、SW620、HCT116和HT29)及癌旁正常组织和NCM460细胞系中的表达;3(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)、克隆形成和流式细胞术分别检测细胞增殖、集落形成和凋亡情况;双荧光素酶报告实验分别验证miR-874与ESCCAL-1、ITGBL1间的互作用关系;荧光原位杂交测定LncRNAESC-CAL-1的亚细胞定位.使用Exosome提取试剂盒分离血清中的外泌体.结果 ESCCAL-1和ITGBL1在CRC组织和细胞系中的表达高于癌旁正常组织和NCM460细胞系,miR-874则相反(P<0.05).敲减ESCCAL-1能够抑制CRC细胞增殖和集落形成,促进细胞凋亡.miR-874和ESCCAL-1存在特异性结合位点,miR-874抑制剂能够部分逆转敲减ESC-CAL-1在CRC中介导的效应(P<0.05).ESCCAL-1吸附miR-874上调ITGBL1.CRC患者血清中的ESCCAL-1及exo-ESCCAL-1较对照组上调,血清exo-ESCCAL-1可能是CRC治疗的一个有价值的诊断指标(P<0.05).结论 ES-CCAL-1通过调控miR-874/ITGBL1轴促进CRC进展,ESC-CAL-1可能是CRC治疗的一个有效分子靶点.