miR-381-3p在急性髓系白血病中的表达及对白血病细胞增殖和凋亡的影响

The expression of miR-381-3p in acute myeloid leukemia and its effect on the proliferation and apoptosis of leukemia cells

二维码有效期 120s

摘要目的探讨miR-381-3p在急性髓系白血病(AML)中的表达、临床意义、进展与预后,以及对AML细胞增殖和凋亡的影响,为治疗AML提供理论依据.方法利用生物信息学分析寻找差异性表达的miRNAs,收集AML患者的临床资料和血液样本,测定纳入患者骨髓液中miRNA的表达水平,进一步阐明miRNA与AML的关系,并对纳入患者进行随访,计算总生存期(OS)和无病生存期(DFS);体外培养AML细胞,构建 miR-381-3p 的质粒,使 AML 过表达 miR-381-3p 和敲低 miR-381-3p,分为 control、miR-381 mimics、mimics NC、miR-381 inhibitor、inhibitor NC五组,采用 CCK-8及流式细胞术检测AML细胞的增殖及凋亡情况.结果使用生物信息学分析发现差异性表达的miRNAs并最终确定miR-381-3p为研究分子,纳入AML患者共 90 例,AML患者miR-381 表达水平低于对照组,且各FAB分型患者均低于正常组;miR-381 表达水平的高低与 AML患者的年龄、性别、外周血白细胞、淋巴细胞、FAB分型均无关系,且高表达的miR-381 患者OS及DFS显著延长,差异有统计学意义(P<0.05);体外实验表明敲低miR-381 后,可抑制AML细胞的凋亡,促进增殖,当过表达miR-381 后,可促进AML细胞的凋亡,抑制增殖.结论 miR-381-3p在AML患者中低表达,其过表达患者可显著延长OS和DFS,miR-381-3p可以促进AML细胞的凋亡,抑制增殖,有望成为治疗AML的靶向分子.