摘要目的 探讨丹参酮ⅡA抑制葡萄糖代谢对前列腺癌细胞C4-2和LNCaP凋亡的影响,以期进一步阐明丹参酮ⅡA促进前列腺癌细胞凋亡的作用.方法 取对数生长期的C4-2、LNCaP 细胞,分为正常对照组(control),20、40、60、80 μmol/L丹参酮ⅡA组.丹参酮ⅡA处理细胞 24 h,采用MTT法检测各组细胞增殖活性.选取 20、40 μmol/L丹参酮ⅡA处理组作为试验组,未处理组作为正常对照组;各组细胞处理24h后,利用GOPOD氧化酶法检测细胞葡萄糖含量,化学发光法检测细胞ATP含量,比色法检测细胞乳酸产率,Western blot法检测葡萄糖代谢相关蛋白GLUT1、PKM2、HK2 及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、PARP-1表达水平.结果 MTT试验结果显示,与正常对照组比较,不同浓度丹参酮ⅡA处理C4-2和LNCaP细胞后,细胞增殖活性明显降低(P<0.01),选取 20、40 μmol/L进行后续试验.GOPOD氧化酶法检测结果显示,与正常对照组比较,丹参酮ⅡA处理24h后,细胞内葡萄糖含量明显降低(P<0.01);化学发光法检测结果显示,与正常对照组比较,丹参酮ⅡA处理24h后,细胞内ATP含量明显降低(P<0.01);比色法检测结果显示,与正常对照组比较,丹参酮ⅡA处理24h后,细胞内乳酸产率明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与正常对照组比较,丹参酮ⅡA处理后,前列腺癌C4-2、LNCaP细胞中GLUT1、PKM2、HK2 蛋白表达水平下降(P<0.05,P<0.01),Bax、PARP-1 蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.01).结论 通过体外研究可知,丹参酮ⅡA对前列腺癌C4-2、LNCaP 细胞葡萄糖代谢具有抑制作用,可促进前列腺癌C4-2、LNCaP细胞凋亡.