摘要目的:探讨对异位妊娠大出血患者在实施输血治疗期间应用常规凝血检验项目进行不良反应监测的临床效果.方法:选择我院2017年05月~2019年04月收治的20例异位妊娠大出血患者作为实验对象;依据输血治疗期间不良反应发生情况展开分组;观察组(10例):表现出不良反应现象;比照组(10例):未表现出不良反应现象;于临床就两组患者展开常规凝血检验项目检查操作,并就组间检查结果展开对比.结果:比照组血小板水平为(110.49±10.46)×109/L,红细胞水平为(4.26±0.59)×1012/L,红细胞比容为(0.39±0.05),凝血酶时间为(17.69±1.49)s,凝血酶原时间为(13.26±2.15)s,纤维蛋白原为(4.39±0.75)g/L;观察组血小板水平为(108.49±13.29)×109/L,红细胞水平为(4.05±0.69)×1012/L,红细胞比容为(0.38±0.06),凝血酶时间为(32.17±1.59)s,凝血酶原时间为(20.55±2.49)s,纤维蛋白原为(2.35±0.53)g/L;观察组异位妊娠大出血患者血小板、红细胞以及红细胞比容同比照组比较差异不明显(P>0.05);观察组凝血酶时间以及凝血酶原时间长于比照组明显,纤维蛋白原少于比照组明显(P<0.05).结论:异位妊娠大出血患者于临床接受常规凝血检验项目检验后,对于输血治疗期间呈现出的系列不良反应现象可以获得显著监测效果,从而对于异位妊娠大出血患者不良反应处理的及时性做出保证,提高其预后能力.
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