换一批摘要目的 探讨马尾副神经节瘤的病例特点、诊断、治疗及预后.方法 选取1例罕见的角蛋白表达阳性的马尾副神经节瘤患者为研究对象.分析该病例的临床表现、影像学及病理学特点,回顾和复习相关文献.结果 本例患者初步诊断为神经鞘瘤,术后病理诊断为腰椎L2～L3副神经节瘤.术后1年随访预后良好.结论 马尾副神经节瘤起源于神经外胚层,较为罕见,术前诊断较为困难,病理诊断为惟一标准.大多数马尾副神经节瘤增长缓慢,全切预后良好.该肿瘤具有潜在恶性,长期随访仍有必要.
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分类号
R651.2（外科学各论）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2018.25.026
发布时间
2018-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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