摘要目的 探讨小鼠颅脑爆震伤的早期评估指标.方法 将20只小鼠平均分为正常对照组和创伤性脑损伤(bTBI)模型组,每组各10只.建立爆震伤动物模型后15 d内,观察小鼠脑部经冲击波暴露后意识丧失持续时间、创伤后记忆缺失持续时间等表现;采用HE染色、蛋白质印迹法等方法对小鼠脑组织病理改变进行分析,观察两组小鼠脑组织中的S-100β、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)指标变化及mRNA的表达情况.结果 建模后,bTBI模型组小鼠无死亡.建模3 h内,小鼠均清醒,行动较迟缓,4 h小鼠进食、水,活动速度有所增加,但与正常对照组相比较,活动较迟缓.建模后7、14 d,bTBI模型组小鼠进入平台的次数均明显少于正常对照组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).建模后7、14 d,正常对照组小鼠找到平台位置的时间均明显短于bTBI模型组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).小鼠的活动轨迹显示,正常对照组小鼠围绕平台的活动轨迹较规律,bTBI模型组的活动轨迹相对较分散.解剖后,bTBI模型组小鼠的脑组织边缘较钝,组织边缘棱角不清晰,有明显的水肿表现;正常对照组脑组织体积明显缩小,组织边缘清晰,可见明显的血管及组织结构.正常对照组小鼠海马区神经元细胞排列规则,无损伤;实验小鼠的脑组织中海马区神经元发生了变性,同时锥体细胞发生肿胀且不规则排列.bTBI模型组小鼠脑组织氧化应激指标s100β、NSE和MBP的表达量均显著高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 bTBI可降低小鼠的认知能力、损伤小鼠的海马区神经元等.通过建立bTBI早期筛选评估模型可知,检测大脑标志物s100β、NSE和MBP的表达变化,有助于对早期bTBI进行快速筛选识别.