换一批摘要目的探讨二甲双胍对乳腺癌细胞MDA-MB-435 S的抑制作用。方法将细胞分为四组：A组（对照组），B组（TNF-α组），C组（TNF-α+10 mM二甲双胍组），D组（10 mM二甲双胍组）。培养48 h后，运用Western Blot检测各组乳腺癌细胞MDA-MB-435 S中NF-κB、Lin28 B的表达情况，RT-PCR检测A组、D组乳腺癌细胞MDA-MB-435 S中microRNA let-7下游基因HMGA2、H-Ras的转录水平。结果药物干预48 h后，与A组相比，B组乳腺癌细胞中NF-κB和Lin28 B的表达均明显上调（P＜0.01），而D组细胞中NF-κB（P＜0.01）和Lin28 B（P＜0.01）表达明显下降。与B组相比，C组乳腺癌细胞中NF-κB（P＜0.05）和Lin28 B （P＜0.01）表达下调。D组乳腺癌细胞中与肿瘤细胞自我复制和多向分化潜能相关的基因HMGA2和H-Ras转录分别下降83%（t=6.2；P＜0.05）和94%（t=34.5；P＜0.01）。结论10 mM浓度的二甲双胍能够有效的降低NF-κB、Lin28 B的表达，进一步抑制乳腺癌细胞中自我复制和多向分化潜能相关基因HMGA2和H-Ras的转录。
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DOI
10.3969/j.issn.1009-4393.2013.17.001
发布时间
2013-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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