换一批摘要目的：观察基因重组人生长激素（rhGH）对儿童生长激素缺乏症（GHD）治疗后临床疗效及其安全性。方法选取门诊就诊并确诊为原发性GHD的32例患儿，予以重组人生长激素注射液治疗，剂量为0.1 IU/(kg·d)，每晚睡前大腿中部1/2的外、前侧面皮下注射1次，疗程6个月。治疗前后对比分析其身高（Ht）、身高年增长速率、身高标准差积分（HtSDS），还观察治疗后骨成熟的情况。结果治疗3、6个月后，其身高增长量表现出良好的生长，比治疗前明显增加。而在进行与治疗前的比较中，身高（Ht）、身高标准差积分（HtSDS）和身高年增长速率结果，差异具有显著性意义（F=6.12、113.45、23.61，P<0.01）。治疗前实际年龄的BA明显高于治疗前，BA/CA=（0.49±0.21）。而在经过了3、6个月的治疗后，根据行X线片检查后的骨龄评估，ΔBA/ΔCA结果分别是(1.02±0.48)，(1.05±0.68)。治疗前后比较，F=5.42，P<0.05，差异具有统计学意义，说明治疗后ΔBA/ΔCA上升。且根据结果可知道骨龄没加速发展，说明重组人生长激素没有明显促进骨龄的快速增长，且无严重的不良反应。结论生长激素（GH）治疗GHD安全有效，能使患儿获得更高的成年身高，值得推广和继续研究。
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-4393.2014.07.014
发布时间
2014-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
佛山市医学类科技攻关项目（(201208286)）
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