换一批摘要酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是因长期大量饮酒而导致的肝脏损害性病变.其病程过程复杂,包括了从脂肪变性到肝硬化的广泛肝脏病变[1].根据其病情和病程,ALD分为轻症酒精性肝病(mild alcoholic injury,MAI)、酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)、酒精性肝纤维化(alcoholic hepatic fibrosis,AHF)、酒精性肝硬化(alcoholic cirrhosis,AC)等5个阶段.酒精性肝炎与其他类型肝炎的典型区别在于嗜酸性粒细胞浸润病灶,炎症浸润主要由单核细胞组成[2].而在重度酒精中毒时,可能导致患者广泛的肝细胞坏死,诱发肝功能衰竭[3～4].ALD在西方国家较为多见,是西方国家导致肝硬化的最主要病因,也是十大常见死因之一[5].酒精性肝纤维化是指长期过度摄入酒精引起的肝脏损害和炎症在修复过程中导致肝细胞外基质异常增多和过度沉淀的病理过程[3].酒精导致的肝硬化病理损伤是不可逆的,而肝硬化本身及其导致的各类并发症是酒精性肝病高病死率的主要原因[6].在慢性肝病发生发展的过程中,肝纤维化是肝硬化的早期可逆阶段,此观点已达成医学界共识[6].酒精性肝损害最终导致肝硬化需经历较长的过程,临床医师需在酒精性肝病患者的可逆阶段采取积极的防治措施,从而抑制肝硬化的发生发展.
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分类号
R259.75（中医内科）
栏目名称
DOI
10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2019.03.068
发布时间
2019-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家国际科技合作专项基金（2015WK3019）
:湖南中医药大学中医临床基础重点学科建设项目
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