换一批摘要目的:利用显微注射方法产生整合庚型肝炎病毒(HGV)全基因的转基因小鼠,并研究HGV基因的遗传特性.方法:将含有HGV全长基因的载体线性化后,将目的基因DNA溶于显微注射用缓冲液,依常规方法进行显微注射,得到仔鼠后用PCR及基因组 DNA Southern印迹法鉴定.阳性小鼠即为建立者(founder)小鼠,将founder小鼠与正常小鼠交配得到F1代小鼠,随后将F1代阳性鼠与正常小鼠交配得到F2代小鼠.结果:共得到5只founder小鼠,其中4只与正常小鼠交配,得到F1代小鼠共41只,其中29只为阳性,阳性率为71%. F2代小鼠共21只,其中16只为阳性,阳性率为76%.结论:得到了整合有HGV全长基因的转基因小鼠,并证明HGV基因可以在转基因小鼠体内稳定传递.
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DOI
10.3321/j.issn:0258-879X.2002.11.005
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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