换一批1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-环丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及其抗真菌活性
Synthesis of 1-(1H-1, 2, 4-triazole——yl)-2-(2, 4-difluoro-phenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-substituted amino)-2-propanols and its antifungal activity
摘要目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性.方法:设计台成了10个三唑醇类新化合物,其结构通过1HNMR、MS和元素分析验证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上.结论:引入环丙基和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性,随着烷基侧链增长,目标化合物的活性降低.
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分类号
R978.5（药品）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:0258-879X.2008.11.025
发布时间
2009-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
军医大学青年启动基金（20772153）
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