换一批摘要目的 构建人胆囊类器官的培养体系,实现人胆囊类器官体外稳定快速扩增,并鉴定其特性.方法 分离人来源胆囊组织上皮细胞,运用三维培养体系将细胞嵌入基质胶中进行3D培养.观察胆囊类器官生长过程中球囊样结构的面积、周长与形态,计算形状因子.利用细胞免疫荧光染色技术检测胆囊类器官的干性标志物CD133、富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)以及胆管上皮细胞标志物肝细胞核因子1β(HNF1β)、上皮细胞黏附分子(EpCAM)、细胞角蛋白7、细胞角蛋白19、性别决定区Y框9(SOX9)的表达情况.使用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)摄入实验检测小分子CHIR-99021和blebbistatin对类器官增殖特性的影响.结果 胆囊类器官在体外培养过程中,类器官形成的球囊面积逐渐增大,第7天的类器官面积与第1天比较差异有统计学意义(P<0.01),第7天时其形状因子从第1天的0.80(0.75,0.84)增高至0.83(0.81,0.85)(P<0.01),表明类器官在体外稳定生长且形状逐渐趋于一个完美的圆.免疫荧光染色可见类器官表达胆管上皮细胞标志物.在培养基中加入小分子CHIR-99021和blebbistatin后,BrdU检测显示类器官的增殖能力增强(P<0.01).结论 在体外成功培养获得了具有增殖能力的人胆囊类器官,其具有胆管上皮细胞的特性,可用于胆管疾病的研究与建模.
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