换一批摘要为了构建HA-DCpep融合基因重组乳酸菌并检测其表达产物的反应原性,本实验采用pGe-HA2质粒为模板,以PCR方法将HA基因DCpep融合,将得到的融合产物进行双酶切,与pSIP409-pgsA'XbaI和HindIII双酶切产物链接,得到质粒pSIP409-pgsA'-HA-DCpep,再经过电转使其到植物乳杆菌NC8中,经Western-blot检测目的蛋白表达情况.结果:构建的NC8-pSIP-409-pgsA'-HA2-DCpep重组蛋白表达成功,而且具有反应原性,为禽流感病毒口服疫苗的研制奠定基础.
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2018-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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