换一批摘要将无菌采集的绵羊(湖羊)脾脏淋巴细胞进行体外培养,利用刀豆蛋白(ConA)刺激24 h后提取总RNA,采用RT-PCR扩增绵羊IFN-γ基因,并将其克隆到pMD18-T载体中,经PCR和双酶切鉴定后进行测序.测序结果表明,扩增的cDNA全长554 bp,包含501 bp开放阅读框,编码166个氨基酸,分子质量约为18.4 ku. 克隆的绵羊IFN-γ基因与GenBank上已公布的人、牛、山羊、马鹿、马、骆驼、猪、狗、猫和鸡的IFN-γ核苷酸序列进行比较,其同源性分别为75.2%,96.6%,99.0%,95.8%,83.0%,88.8%,86.6%,82.4%,53.9%和32.9%,与其他品种绵羊的核苷酸同源性为100%;氨基酸序列同源性分别为61.7%,94.6%,98.2%,92.2%,77.8%,86.8%,77.8%,76.0%,39.5%和6.7%,这为进一步研究绵羊IFN-γ基因的表达、生物学活性和应用奠定了一定基础.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-5038.2006.10.017
发布时间
2006-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点实验室开放基金（05KLS10）
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