换一批儿童先天性心脏病相关肺动脉高压的诊治进展
Progress of Management in Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Congenital Heart Disease
摘要肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉压力及阻力进行性增高为特征的肺血管疾病,其发生、发展涉及多因素、多机制.目前认为先天性心脏病(congential heart disease,CHD)是引起PAH的最常见原因之一.世界卫生组织2013尼斯会议制定的分类标准[1],CHD相关PAH分为四类,即艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome,ES)、体-肺分流型PAH、合并小缺损的PAH(心脏存在小缺损,但肺动脉压明显升高,两者关联性小,临床上与特发性PAH相似)、先天性心脏病术后PAH.对于CHD相关PAH的治疗,主要还是早发现、早干预,延缓PAH的进展,为介入或手术治疗赢得时间,避免严重并发症的发生.
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分类号
R725.4（小儿内科学）
栏目名称
DOI
10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.08.019
发布时间
2018-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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