换一批摘要采用RT-PCR方法从番鸭肺脏器官中扩增IFN-α基因片段,将扩增产物经胶回收后克隆到pMD18-T 载体上,经PCR和双酶切鉴定为阳性后进行序列测定,并用Lasergene v7.1DNAStar软件对测序结果进行分析.结果表明,所扩增的IFN-α基因编码完整的开放阅读框,基因长度为576 bp,为国内外首次报道.并与GenBank中登录的各品种鸭、鹅IFN-α基因核苷酸序列进行同源性比较分析,其同源性分别在97.0％～97.7％和95.5％～97.7％;遗传进化分析表明,鸭和鹅IFN-α基因在遗传进化上呈各自独立的分支,推测IFN-α基因在不同动物中有严格的种属特异性.
更多相关知识
- 浏览1
- 被引3
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
