换一批摘要目的 探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响.方法 体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒.用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4 mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.结果 与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5).MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05).结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖.
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DOI
10.3969/j.issn.1001-9448.2018.14.008
发布时间
2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81372466）
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