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首页 > 广东药学院学报 > 4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶的合成

4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶的合成

Synthesis of 4-hydroxy-2-(4-fluoroanilino)-5,6-dimethylpyrimidine

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摘要目的 研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法.方法 以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-(4-氟苯基)胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶.结果 与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73.6%,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产.

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作者 丁兵 [1] 马玉卓 [1] 王延安 [1] 罗艳 [1] 刘畅 [1] 学术成果认领
作者单位 广东药学院,药物化学教研室,广东,广州,510006 [1]
关键词 钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞4-羟基-2-(4-氟苯胺)-56-二甲基嘧啶
医学主题词 氟(Fluorine)苯胺化合物(Aniline Compounds)钾(Potassium)离子(Ions)性(Sex)
分类号 R914（药物基础科学）
栏目名称
药物化学
发布时间 2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览178
  • 被引5
  • 下载12
广东药学院学报

广东药学院学报

2009年25卷2期

173-174页

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