换一批前清蛋白定量检测限和功能灵敏度的评价及临床应用
Evaluation of quantitative detection limit and functional sensitivity of prealbumin and their clinical applications analysis
摘要目的：对 Roche Modular P 全自动生化分析仪检测前清蛋白（PA）的空白限（LoB）、检测限（LoD）、定量检测限（LoQ）以及功能灵敏度（FS）进行评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP-17A 文件，将空白样品生理盐水及系列低浓度样品在 Roche Modular P 全自动生化分析仪上进行检测确定该方法的空白限、检出限和定量检测限。依据国内通用方法确定功能灵敏度。结果 PA 的空白限为16．35 mg/L ，检测限为18．23 mg/L ，定量检测限暂无法评价，功能灵敏度为25．00 mg/L。结合其可报告范围的低值，确定其临床的报告范围及报告方式。结论建立了 PA 在 Roche Modular P 全自动生化分析仪上检测的定量检测限，为临床诊断和治疗提供了更有价值的信息，对不同评价的方法进行比较，明确了不同方法实际应用的优点以及局限性。
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关键词
前清蛋白免疫散射比浊法空白限检测限功能灵敏度prealbuminimmune nephelometrylimit of blanklimit of detectionfunctional sensitivity
医学主题词
检测限(Limit of Detection)前白蛋白(Prealbumin)方法(Methods)免疫(Immunity)散射测浊法和比浊法(Nephelometry and Turbidimetry)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-4130.2014.14.039
发布时间
2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省中医院拔尖人才专项（2011KT647）
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