摘要目的 探讨环状RNA circ-TNRC6A在膀胱癌组织中的表达水平及其调控膀胱癌细胞增殖和迁移的作用机制.方法 采用癌症基因组图谱数据库分析circ-TNRC6A在膀胱癌组织中的表达水平及其与膀胱癌患者临床分期的关系.实时荧光定量PCR(qPCR)分析circ-TNRC6A在人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1和膀胱癌细胞系(MGH-U3、5637、RT-4、T24、J82)中的表达水平.在膀胱癌5637细胞中分别转染circ-TNRC6A质粒(circ-TNRC6A组)和对照质粒(NC组),细胞克隆形成实验和细胞划痕实验分别检测circ-TNRC6A对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响.生物信息学技术预测并采用荧光素酶报告基因实验证实circ-TNRC6A和微小RNA(miR)-494-3p的靶向关系.qPCR检测circ-TNRC6A对miR-494-3p表达的影响.蛋白质印迹法检测circ-TNRC6A对Wnt/β连环蛋白(β-catenin)信号通路关键蛋白表达的影响.结果 与癌旁组织比较,circ-TNRC6A在膀胱癌组织中低表达(P＜0.01).circ-TNRC6A表达水平与膀胱癌患者临床分期有关(P＜0.05).与SV-HUC-1细胞比较,circ-TNRC6A在膀胱癌细胞系中低表达(均P＜0.05),5637细胞中circ-TNRC6A表达水平最低(P＜0.01).与NC组比较,过表达circ-TNRC6A可抑制5637细胞的增殖(P＜0.01),并降低细胞的迁移能力(P＜0.01).circ-TNRC6A能够靶向结合miR-494-3p(P＜0.01).与NC组比较,过表达circ-TNRC6A组降低miR-494-3p表达水平(P＜0.01),并抑制 Wnt/β-catenin信号通路的激活(P＜0.01).结论 circ-TNRC6A靶向下调miR-494-3p抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移,circ-TNRC6A可能成为膀胱癌新的治疗靶点.