换一批摘要总结并分析2例肯尼迪病(KD)患者的临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗.2例患者主要临床表现为进行性肢体无力、舌肌萎缩伴震颤;实验室检查示肌酸激酶(CK)明显增高;肌电图示上下肢周围神经损害且累及感觉纤维;雄激素受体(AR)基因检测CAG重复次数均>38.KD是一类以下运动神经元病变为主的疾病,基因检测是其诊断的金标准,还需与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、糖尿病周围神经病(DPN)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)相鉴别.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.16636/j.cnki.jinn.1673-2642.2022.05.008
发布时间
2022-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省自然科学基金面上项目（ZR2021MH206）
- 浏览82
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
