换一批
换一批基质金属蛋白酶与肝纤维化的研究进展
摘要：
肝纤维化是慢性肝脏疾病的重要病理特征,主要由于肝脏细胞外基质代谢失衡,合成超过降解所致,肝纤维化和原代细胞培养的早期,肝星状细胞(HSC)短暂表达基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、MMP-13和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)并表现为降解基质的表型,肝纤维化进展期和HSC培养的晚期,HSC可表达降解正常肝基质,但抑制肝纤维化中沉积的胶原纤维降解的MMPs成分,同时金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)的表达增加,抑制MMPs的活性,肝纤维化恢复期TIMPs迅速下凋,MMPs活性增加.肝基质降解,导致肝纤维化消退.
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作者：
作者单位：
上海中医药大学肝病研究所,200032
[1]
期刊：
《国外医学（消化系疾病分册）》2003年23卷1期 37-40页
ISTIC
分类号：
R3
栏目名称：
综述
DOI：
10.3969/j.issn.1673-534X.2003.01.013
发布时间：
2005-09-29
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