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老年患者中血管紧张素原基因多态性与缺血性脑血管疾病的相关性研究

Correlation of angiotensinogen gene polymorphism with ischemic cerebrovascular disease in elderly patients

摘要目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与老年患者缺血性脑血管疾病(ICVD)之间的关系.方法 采用基于高温连接酶反应(LDR)的PCR-LDR基因多态性检测方法对50例老年ICVD患者和50例老年健康志愿者进行了AGT基因常见的5个多态性位点检测,分析其相关性.结果 病例组AGT基因SNP位点rs699CC、rs4762CC和rs3789678CC的基因型频率(分别为0.80、0.92和1.00)与对照组的基因型频率(分别为0.58、0.60和0.68)比较,组间差异具有统计学意义(分别为x2=6.41,P=0.041;x2=15.41,P<0.001;x 2=19.048,P<0.001);病例组AGT基因SNP位点rs699C、rs4762C和rs3789678C的等位基因频率(分别为0.86、0.94和1.00)和对照组的等位基因频率(分别为0.74、0.77和0.84)比较同样差异具有显著性(分别为x2=4.50,P=0.034;x2=11.66,P=0.001;x2=17.39,P<0.001).对其进行风险分析,未见携带其中任一基因型的人发生ICVD的危险性明显增加.结论 AGT基因SNP位点rs699CC、rs4762CC和rs37896 78CC基因型可能是老年患者ICVD的独立危险因素.

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