摘要目的 研究微小RNA(micro RNA,miR)-181b对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰岛β细胞增殖、凋亡、胰岛素分泌水平和核因子(nuclear factor,NF)-κB信号通路激活的影响及作用机制.方法 将MIN6小鼠胰岛β细胞随机分为空白对照组、LPS 组、anti-miR-NC+LPS 组(转染 inhibitor control)、anti-miR-181b+LPS 组(转染 miR-181b inhibitor)和 anti-miR-181b+NF-κB 信号通路激活剂佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)+LPS 组(转染 miR-181b inhibitor+PMA).分别测定细胞增殖、凋亡、胰岛素分泌及细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-2(B celllymphoma/leukemia-2,Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2relatedXprotein,Bax)、NF-κBp65蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,LPS组miR-181b水平、凋亡率、Bax和NF-κB p65蛋白表达升高,细胞增殖活性、Bcl-2蛋白表达和胰岛素分泌水平降低(P＜0.01);与LPS组比较,anti-miR-181b+LPS组miR-181b水平、凋亡率、Bax和NF-κB p65蛋白表达降低(P＜0.01),细胞增殖活性、Bcl-2蛋白表达和胰岛素分泌水平略有升高,但差异无统计学意义(P＞0.01);PMA能够轻微逆转下调miR-181b对LPS诱导的胰岛β细胞增殖、凋亡和胰岛素分泌的影响,但作用不显著.结论 下调miR-181b可明显抑制LPS诱导的胰岛β细胞凋亡,但对其增殖和胰岛素分泌的促进作用不显著,这可能与抑制NF-κB信号通路相关.