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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断与临床管理

摘要嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)临床少见但不罕见.因其临床表现多样且严重程度不一,常容易漏诊误诊;同时,PPGL的治疗过程常因缺乏循证医学依据指导,临床医生的决策严重依赖经验,故而经验缺乏的临床机构常常在诊疗上困难重重,并且难以实现正确而充分的术前准备.为了规范PPGL的诊疗过程以及帮助基层医疗机构更好地识别、诊断、治疗PPGL,本中心参考近年来国内外最新相关指南、荟萃分析并结合国内研究完成该文.

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发布时间 2020-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华高血压杂志

中华高血压杂志

2020年28卷2期

179-186页

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