摘要篇首: 司帕沙星(sparfloxacin)是日本制药株式会社首先研制并于1993年批准上市的第三代氟喹诺酮类抗菌药物,其母核氧代喹啉骨架的5位上引入氨基,6位和8位上加氟,7位上有3,5.二甲基哌嗪基,这些化学结构的改变使其半衰期延长,抗菌谱增宽,对革兰阳性菌抗菌活性增强,与其它喹诺酮抗菌药物相比[1],其最大的改进是对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性增强,并对现有的新喹诺酮类敏感性较差的肺炎球菌、支原体、衣原体、军团菌、结核杆菌及非典型分枝杆菌等也显示出较强大的抗菌活性,同时还具有消化道吸收良好、组织分布广、渗透性强、生物利用度高等特点,被广泛用于呼吸道感染的治疗[2],但其在临床应用中的不良反应[3-4]限制了其临床应用的范围.
更多相关知识
- 浏览135
- 被引4
- 下载14

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



