换一批摘要目的 测定黄连胃漂浮制剂在体内的含量,评价该制剂在胃部的吸收情况.方法 取SD大鼠,灌胃服用黄连提取液胃漂浮片后,分别于24 h内各时间点取血,测定盐酸小檗碱的血药浓度,并计算药物代谢动力学(PK)参数;血药浓度测定采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS),色谱柱为Waters BeH300(100×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1％甲酸(A)-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温25℃,进样量1μL;所得测定结果 代入DAS2.0软件中计算pk参数,根据所得结果 评价生物利用度.结果 血药浓度测定及相关计算结果 显示,盐酸小檗碱的最大血药浓度Cmax=(440.623±11.8850)ng·mL-1,达到该浓度的时间Tmax=1.00 h,消除半衰期T1/2=0.81 h,平均驻留时间MRT=3.30 h,药-时曲线下面积AUC0-τ=(971.499±33.217)h/(mg·mL),AUC0-∞=(990.728±35.659)h/(mg·mL).结论 制备成胃漂浮制剂后,黄连提取物仍能够发挥较好的药效.
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