蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或rhEPO在非透析肾性贫血患者中的应用比较
Comparison of the Application of Protein Succinylate Iron Oral Solution Combined with Rosuvastatin or rhEPO in Non-Dialysis Renal Anemia Patients
摘要目的:比较蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或联合重组人红细胞生成素(rhEPO)在非透析肾性贫血患者中的应用效果.方法:选取我院2020 年4 月至2022 年10 月收治的 120 例住院以及门诊非透析肾性贫血患者为对象,采用简单随机法分为两组.对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗.检测两组肾功能指标、贫血指标、铁代谢指标的差异,统计两组不良反应发生率.结果:两组治疗前后肾功能相关因子比较,差异没有统计学意义(P>0.05).观察组肾功能指标治疗前后差值与对照组比较,差异没有统计学意义(P>0.05).两组治疗前贫血相关指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05).与本组治疗前比较,两组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)治疗后升高,观察组Hb、HCT治疗前后差值大于对照组(P<0.05),两组未成熟网织红细胞比率(IRF)治疗前后比较,差异没有统计学意义(P>0.05).两组治疗前铁代谢指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05).与本组治疗前比较,两组铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后升高,总铁结合力治疗后降低,观察组铁代谢指标治疗前后差值大于对照组(P<0.05).观察组累计不良反应发生率为11.67%(7/60)与对照组的10.00%(6/60)比较,差异没有统计学意义(P>0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗非透析肾性贫血对贫血指标、铁代谢指标的改善均优于蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO,同时可保证安全性,值得临床推荐.
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