摘要目的 通过建立OIP5-AS1 siRNA和miR-410抑制剂转染的U87细胞系,探讨OIP5-AS1和miR-410抑制剂对胶质瘤细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡等生物学行为的影响.方法 通过Lipofectamine-2000转染人胶质细胞瘤细胞系U87细胞.将细胞分为5组:对照组(未转染细胞)、NC组(转染NC序列的细胞)、OIP5-AS1 siRNA组(转染OIP5-AS1 siRNA的细胞)、miR-410抑制剂组(转染miR-410抑制剂的细胞)、OIP5-AS1 siRNA+miR-410抑制剂(siRNA+inhibitor)组(转染OIP5-AS1 siRNA和miR-410抑制剂的细胞).通过MTT法检测5组U87细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期变化,Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭力,Wound-healing实验检测细胞迁移.结果 OIP5-AS1 siRNA组细胞增殖较对照组明显受到抑制(P＜0.05).miR-410抑制剂组细胞增殖较对照组明显增强(P＜0.05).与OIP5-AS1 siRNA组比较,siRNA+inhibitor组增殖显著增加(P＜0.05).与对照组比较,OIP5-AS1 siRNA组G0/G1期的细胞比例显著增高,而S期的细胞比例降低,细胞凋亡率明显升高差异均有统计学意义(P＜0.05);在miR-410抑制剂组G0/G1期的细胞比例降低,S期的细胞比例显著升高,细胞凋亡率明显降低差异均有统计学意义(P＜0.05).与OIPS-AS1 siRNA组比较,siRNA+inhibitor组G0/G1期细胞明显减少,S期细胞比例增加,凋亡率降低(P＜0.05).各组G2期所占比例无显著差异.OIP5-AS1 siRNA组的侵袭细胞数量和划痕修复能力显著降低,而miR-410抑制剂组的侵袭细胞数量和划痕修复能力显著升高(P＜0.05).siRNA+inhibitor组在这两个指标上均高于OIP5-AS1 siRNA组(P＜0.05).结论 沉默OIP5-AS1可抑制U87细胞的增殖、侵袭和迁移.下调OIP5-AS1表达可诱导U87细胞在G0/G1期停滞和凋亡.miR-410抑制剂可逆转OIP5-AS1 siRNA对U87细胞的生物学作用.