摘要目的表达人腺病毒3型六邻体蛋白,为制备基因工程疫苗打下基础.方法 BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组克隆质粒pUC19Hexon和载体pQE31,将得到的目的片段定向连接到表达载体pQE31中,对目的片段进行DNA测序鉴定,IPTG诱导高效表达.结果构建了表达重组质粒pQE31 Hexon,测序鉴定了克隆序列的准确性.在大肠杆菌中成功地表达了Ad3六邻体蛋白.结论成功表达了Ad3的六邻体蛋白.
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