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首页 > 郑州大学学报（医学版） > 皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

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摘要皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CA-DASIL)是一种较少见的、以反复脑卒中发作与血管性痴呆为特征的遗传性脑小血管疾病[1].

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作者 周海涛 [1] 牛宇杰 [2] 刘德全 [3] 刘开颜 [3] 李华丽 [4] 任向阳 [3] 李远哲 [5] 学术成果认领
作者单位 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009;郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009 [1] 郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009 [2] 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009 [3] 郑州大学附属洛阳中心医院影像科 河南洛阳 471009 [4] 郑州大学附属儿童医院呼吸科 郑州 450018;河南省遗传代谢性疾病重点实验室 郑州 450018 [5]
关键词 皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病NOTCH3基因基因突变
栏目名称
应用研究
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2023.05.008
发布时间 2024-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河南省重点研发与推广专项（222102310113）
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郑州大学学报（医学版）

郑州大学学报（医学版）

2024年59卷3期

430-434页

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