换一批摘要先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyper-plasia,CAH)是因肾上腺皮质激素合成过程中所需的酶先天性缺陷,致使糖和盐皮质激素合成不足,临床表现为脱水、高钾、低钠、低血糖[1],同时垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)反馈性分泌增多,导致肾上腺皮质增生,雄激素合成过多,出现女性男性化或男性假性性早熟等症状[2].本病为常染色体隐性遗传病,在新生儿中的发病率为1/16 000～1/20 000[3],一般需终身激素替代治疗.新生儿期起病者,病情重,易误诊.2015年4月4日浙江大学医学院附属儿童医院NICU收治1例CAH失盐型21-羟化酶缺乏症新生儿,经治疗和护理,病情好转出院.现将护理报告如下.
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