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连黛胶囊抗胃癌的药理特性与临床应用

摘要目的观察连黛胶囊防治胃癌的药理活性与临床疗效方法采用MNNG诱发胃癌大鼠进行药理实验,基因蛋白表达用免疫组化法检测,细胞分子药理采用甲基绿-派诺宁染色、吖啶橙染色、原位末端标记、琼脂凝胶电泳、免疫组化、MTT、流式细胞仪分析、615近交系小鼠皮下成瘤等方法进行,药理基因差异条带检测采用mRNA差异显示法,临床观察随机单盲设计结果试药灌胃使大鼠胃癌发生率明显降低,使p21ras和c-erbB2表达阴性(对照组阳性).试药血清可抑制MGC-803细胞生长和诱导细胞凋亡.盐酸小檗碱(试药的主要有效成分)可使SGC-7901和MGC-803细胞软琼脂集落形成率降低,增殖抑制及移植成瘤率降低;能抑制MGC-803细胞生长,诱导细胞凋亡,使bcl-2弱阳性表达;能抑制BGC-823细胞生长,并出现基因差异显示条带.临床观察31例胃肠癌患者,服药1 mo能改善证候,提高生存质量,提高NK细胞和CD3水平.结论连黛胶囊具有防治胃癌的功效,作用机制与抑制癌基因蛋白过表达和诱导癌细胞凋亡有关,有药理作用靶基因存在.

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作者 陈蔚文 [1] 李茹柳 [1] 张礼康 [2] 吕有勇 [3] 王建华 [1] 谭宇蕙 [1] 徐勤 [1] 叶富强 [1] 陈冠林 [1] 马伟 [1] 周本杰 [1] 郭淑杰 [1] 杨传标 [1] 徐颂芬 [1] 潘怀耿 [1] 詹峰 [2] 柯杨 [3] 学术成果认领
作者单位 广州中医药大学脾胃研究所广东省广州市 510405 [1] 广东省人民医院广东省广州市 510080 [2] 北京医科大学临床肿瘤学院肿瘤分子生物学高技术实验室北京市 100034 [3]
分类号 R73(肿瘤学)
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2000.z1.124
发布时间 2008-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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