多对型特异性引物巢式PCR检测湖南省乙肝病毒基因型-论文-万方医学网

多对型特异性引物巢式PCR检测湖南省乙肝病毒基因型

Detection for genotypes of hepatitis B virus in Hunan Province of China by nested PCR with multiplex pairs of primers

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摘要：

目的:采用多对型特异性引物,通过巢式PCR法检测湖南省乙肝患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况.方法:根据从前Sl基因到S基因中的保守序列设计出10条内外引物,并将其中8条内引物分成A、B两组,分别扩增A、B、C和D、E、F型HBV,然后将第2轮PCR的两组产物分别用3%琼脂糖进行电泳,根据PCR产物片断大小直接判定HBV基因型.与目前常用的PCR-RFLP法进行了比较,并做重复试验以证实该方法的可靠性和准确性.用此法检测了220例湖南籍慢性乙肝血清中的HBV基因型,以了解湖南人群的HBV基因型分布情况.结果:多对型特异性引物巢式PCR与PCR-RFLP法的检测结果完全一致,重现率(100%);湖南人群HBV基因分型结果为B型190例(86.4%)、C型30例(13.6%).结论:这种新的巢式PCR分型法能清晰直观地辨别HBV基因型,结果准确可靠.用此法证实了湖南人群的HBV优势基因型以B型为主,C型次之.

作者：温志立 ^[1] 谭德明 ^[1]

作者单位：中南大学湘雅医院传染科,湖南省,长沙市,410008 ^[1]

期刊：《世界华人消化杂志》2004年12卷2期 332-335页 ISTIC

主题词：敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)基因型(Genotype)基因, 病毒(Genes, Viral)基因(Genes)血清(Serum)

分类号： R5

栏目名称： 病毒性肝炎

DOI： 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.02.019

发布时间： 2006-07-31

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