换一批摘要目的：研究人乳头瘤病毒16型E7(HPV16 E7)基因蛋白的生物学和免疫学活性。方法：用聚合酶链反应(PCR)技术扩增并分离出HPV16 E7 359 bp的基因片段，经XhoⅠ和BglⅡ双酶切后，定向插入到表达质粒PJ120的晚期启动子P11下游。结果：经PCR技术、双酶切分析证明HPV16 E7基因已克隆到载体PJ120上。结论：HPV16 E7基因痘苗病毒重组体构建成功，为其在真核细胞的表达奠定了基础。
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DOI
10.3969/j.issn.1671-8852.2001.02.002
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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