摘要将mPEG5000偶联到人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)突变体的第31位cys残基上,对haFGFSer98,132突变体进行定点修饰,修饰反应条件以马来酰亚胺-6-氨基己酸-mPEG5000酯和aFGFSer98,132摩尔比30/1、反应温度25℃、反应时间4h为佳.经反相高效液相色谱和SDS-PAGE凝胶电泳分析,修饰率达到30%以上,修饰后产物表观分子量为27kD,修饰产物的比活性保留55.53%.
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