换一批染色体微阵列分析在检测自然流产胚胎染色体异常中的应用
Application of Chromosomal Microarray Analysis for Chromosomal Abnormalities of Spontaneously Aborted Fetuses
摘要目的 探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarry analysis,CMA)技术在诊断自然流产胚胎染色体异常的临床应用价值.方法 用CMA技术对我院2014年9月至2016年4月共431例自然流产胚胎绒毛组织染色体进行检测.结果 431例标本CMA检测全部成功,检出染色体异常标本283例,异常率为65.66％.异常标本中常见的染色体非整倍体(13、16、18、21、22三体及性染色体数目异常)126例(44.52％),不常见的染色体非整倍体72例(25.44％),染色体复合三体10例(3.53％),染色体部分非整倍体9例(3.18％),多倍体29例(10.25％),嵌合体4例(1.41％),全染色体多处重复缺失31例(10.95％),微缺失/微重复综合征2例(0.71％).结论 CMA技术与传统的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)等技术相比,在针对流产胚胎染色体异常检测中的优势明显,对自然流产病因诊断、再次妊娠指导具有重要意义.
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医学主题词
染色体(Chromosomes)流产, 自然(Abortion, Spontaneous)微阵列分析(Microarray Analysis)胚胎结构(Embryonic Structures)诊断(Diagnosis)
栏目名称
发布时间
2017-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（(81270660)）
四川省科技厅科技支撑计划项目（(2012SZ0136)）
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